國家食品藥品監(jiān)督管理總局公布了2017年第23期國家醫(yī)療器械質量公告，對紅外輻射治療設備、C反應蛋白檢測試劑2個品種79批（臺）產品的質量監(jiān)督抽檢情況進行了公告。其中被抽檢項目不符合標準規(guī)定的醫(yī)療器械產品，涉及5家醫(yī)療器械生產企業(yè)的1個品種8臺；被抽檢項目為標識標簽、說明書等項目不符合標準規(guī)定的醫(yī)療器械產品，涉及4家醫(yī)療器械生產企業(yè)的1個品種4臺；抽檢項目全部符合標準規(guī)定的醫(yī)療器械產品涉及52家醫(yī)療器械生產企業(yè)的2個品種69批（臺）。

目前國家食品藥品監(jiān)督管理總局已要求不符合標準規(guī)定產品企業(yè)所在地食品藥品監(jiān)督管理部門對相關企業(yè)進行調查處理，并要求相關省級食品藥品監(jiān)督管理部門及時將處置情況向社會公布。